| Titre : | Pathologie héréditaire du globule rouge : anomalie de membrane enzymopathie actualité thérapeutique |
| Partie : | T3 |
| Auteurs : | Mohamed, Bradai, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | OPU; Alger, 2016 |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-9961-0-1913-9 |
| Format : | 296 p / ill. / 22cm |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Anémie ; Pathologie héréditaire ; anomalie de membrane ; enzymopathie |
| Résumé : |
*Cet ouvrage approfondit les pathologies héréditaires affectant les globules rouges, en mettant l'accent sur : Les anomalies de la membrane des globules rouges : notamment la sphérocytose héréditaire, caractérisée par une déformation des globules rouges en forme de sphères, entraînant leur destruction prématurée et une anémie hémolytique chronique. Les enzymopathies : telles que le déficit en pyruvate kinase ou en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), affectant le métabolisme énergétique des globules rouges et pouvant provoquer des crises hémolytiques. Les anomalies de l'hémoglobine : comme la drépanocytose et les thalassémies, qui perturbent la structure de l'hémoglobine et entraînent des troubles de l'oxygénation sanguine. L'ouvrage offre des informations précieuses pour le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces pathologies, en abordant les aspects cliniques, biologiques et thérapeutiques. |
Exemplaires (4)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| BUC003018 | MED02041 | Livre | Fonds propre-bibliotheque centrale | medecine | Libre accès Disponible |
| BUC003019 | MED02042 | Livre | Fonds propre-bibliotheque centrale | medecine | Libre accès Disponible |
| BUC003020 | MED02043 | Livre | Fonds propre-bibliotheque centrale | medecine | Libre accès Disponible |
| BUC003021 | MED02044 | Livre | Fonds propre-bibliotheque centrale | medecine | Libre accès Disponible |
