| Titre : | Maladies immunitaires de l'enfant |
| Auteurs : | Alexandre Belot, Auteur ; Blanche, Auteur |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Elsevier Masson, 2023 |
| Autre Editeur : | [Lieu de diffusion inconnu] : Science Direct |
| Collection : | Elsevier monographies |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-294-77665-6 |
| Format : | 294p / 23cm |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | immunologie pédiatrique ; Déficits immunitaires ; Maladies auto-immunes |
| Résumé : |
*L’immunologie clinique est une discipline transversale dont les progrès récents ont conduit à identifier et caractériser différentes maladies touchant tous les organes. Ces maladies regroupent les dysfonctions du système immunitaire depuis le déficit immunitaire “classique” compliqué d’infections récurrentes, opportunistes ou invasives, à celui des maladies auto-immunes et de certains cancers. Initialement circonscrites à la notion de déficit immunitaire primitif ou héréditaire, les « erreurs innées de l’immunité » incluent de nombreux processus de dérégulation immunitaire comme l’auto-inflammation et l’auto-immunité qui relèvent de thérapies ciblées. Ce livre de référence présente les connaissances fondamentales pour comprendre les maladies dysimmunitaires. Les différents chapitres traitent ces dernières par grande catégorie physiopathologique et abordent leur thérapeutique. L’ouvrage est accompagné de nombreux tableaux didactiques, de photographies d’atteintes syndromiques et de schémas expliquant les mécanismes immunologiques. Rédigé par une large équipe d’auteurs francophones qui livrent ici le fruit de leur expérience clinique, cet ouvrage apporte aux praticiens les dernières connaissances théoriques et pratiques indispensables pour la prise en charge des enfants atteints de maladies immunitaires. Il s’adresse à tous les cliniciens, internistes, biologistes et immunologistes intéressés par l’extraordinaire diversité de présentation clinique et biologique des pathologies immunitaires d’origine génétique et les progrès récents dans leur compréhension physiopathologique. |
| Note de contenu : |
. Introduction Chapitre 1 : Orientations diagnostiques et classification des déficits immunitaires primitifs Chapitre 2 : Épidémiologie des déficits immunitaires primitifs en France Google Books 2. Exploration au laboratoire du système immunitaire Chapitre 3 : Bases en immunologie Chapitre 4 : Exploration biologique des déficits immunitaires héréditaires Chapitre 5 : Exploration génétique des déficits immunitaires héréditaires Chapitre 6 : Recherche d’autoanticorps au laboratoire Chapitre 7 : Exploration des maladies autoinflammatoires Google Books 3. Grands syndromes dysimmunitaires Chapitre 8 : Les déficits immunitaires combinés sévères et autres déficits combinés Chapitre 9 : Dépistage néonatal des déficits immunitaires combinés sévères Chapitre 10 : Déficits immunitaires syndromiques Chapitre 11 : Pathologies thymiques Chapitre 12 : Déficits prédominants en anticorps Chapitre 13 : Neutropénies constitutionnelles Chapitre 14 : Déficits fonctionnels des polynucléaires neutrophiles Chapitre 15 : Déficit en GATA2 Chapitre 16 : Susceptibilité mendélienne aux infections à mycobactéries Chapitre 17 : Susceptibilité monogénique aux infections virales Chapitre 18 : Susceptibilité génétique aux infections à Candida spp Chapitre 19 : Infections à germes encapsulés Chapitre 20 : Lymphohistiocytoses et syndromes d’activation macrophagique Chapitre 21 : Susceptibilité monogénique au virus Epstein-Barr (EBV) Chapitre 22 : Déficits immunitaires primitifs et auto-immunité Chapitre 23 : Lupus monogénique Google Books+1IziBook.eyrolles.com+1 4. Maladies dysimmunitaires complexes Chapitre 24 : Interféronopathies de type I Chapitre 25 : Les déficits en complément Chapitre 26 : Fièvres récurrentes héréditaires Chapitre 27 : Autoinflammation et phénotype osseux Chapitre 28 : Vascularites monogéniques HA20 et DADA2 Chapitre 29 : Sarcoïdose pédiatrique Chapitre 30 : Anomalies immunitaires associées à NFκB Google Books+1IziBook.eyrolles.com+1 5. Déficits immunitaires à l’âge adulte Chapitre 31 : La transition de la pédiatrie vers la médecine adulte Chapitre 32 : Les déficits immunitaires de l’adulte Chapitre 33 : Les maladies inflammatoires monogéniques en médecine adulte Chapitre 34 : Devenir des maladies auto-immunes monogéniques à l’âge adulte MedShake !+2Google Books+2Orell Füssli+2 6. Traitements et prise en charge Chapitre 35 : Traitement par les immunoglobulines humaines polyvalentes Chapitre 36 : Prophylaxies anti-infectieuses Chapitre 37 : L’allogreffe de moelle osseuse dans les déficits immunitaires primitifs chapitre 38 : Thérapie génique des déficits immunitaires primitifs Chapitre 39 : Diagnostic et traitement des DIP dans les pays à ressources médicales limitées Google Books Index |
| En ligne : | https://www-sciencedirect-com.passerelle.univ-rennes1.fr/book/9782294775802 |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| BUC002487 | MED01635 | Livre | Fonds propre-bibliotheque centrale | medecine | Libre accès Disponible |
